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只传给男宝宝的五大遗传病

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发表于 2012-3-21 20:54 | 显示全部楼层 |阅读模式
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地产经纪  Dennis Xu

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  父母都希望能生出一个健康的宝宝,然而如果父母的基因里存在缺陷,传递给子代就会生出患有遗传病的孩子。有些遗传病也像功夫,只传男不传女,男宝宝只要X染色体上出现了致病基因,就毫无疑问地“在劫难逃”。现在马上发布只传给男宝宝的五大通缉令,赶紧看看那些遗传病“重男轻女”。. H) o( G. ?- J/ \1 A3 Q" d& v

* b+ c" u) s1 f( P1 ]6 p, x  通缉令NO1:血友病
/ P  t) T3 c& l6 H0 c# l2 X& x
( J  _2 {1 |% c7 R, p7 Q. `0 I. S  血友病是一组遗传性出血性疾病,它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍,血友病是典型的性联隐性遗传,由女性传递,男性发病,控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。3 A9 s. i; Z8 y( ~# ^+ A
8 ?" J4 G0 J2 U+ y
  罪状:0 j$ l; |8 b$ H9 U. n0 D; A# |

% ]4 ~% t6 t" y: x! L  当宝宝因各种原因造成创伤出血时,血液不能凝固,最终因出血过多而死亡。/ r. _# n. O8 g% N
7 m1 d) p2 q; U
  犯罪证据:
5 R& |5 a0 s! [0 a) o) I( y5 i) t; y' e' k. f
  患病男性与正常女性婚配,子女中男性均正常,女性为传递者;正常男性与传递者女性婚配,子女中男性半数为患者,女性半数为传递者;患者男性与传递者女性婚配,所生男孩半数有血友病,所生女孩半数为血友病,半数为传递者。约30%无家族史,其发病可能因基因突变所致。
- o  D6 {: s% K8 d0 l$ w0 h; z; ^; g/ t& D- Y  g
  防范措施:% \+ @0 e2 F! C. M3 H: o2 o
+ l* u6 e  r* Q+ p4 n' |
  抗血友病球蛋白已可大量供应,从而大大减少了死亡率。
8 _$ w+ p; `8 o6 M! r6 ]$ l8 q
) B6 E$ z% U9 K9 A  危险指数:★★★★★☆
1 b3 i8 [! h; Q# {; y& Y' W1 \% p+ G: w
  通缉令NO2:肥大型进行性肌营养不良症2 k& f! ]# D/ o3 q0 Q" \
1 M" o2 B* G+ R6 g$ W
  属于隐性遗传病,女性仅为异性染色体携带者,不发病。
; P0 D" I7 J9 a  D4 G* w8 p$ ?  y9 Q6 M- N% x( v- T
  罪状:
( [2 Q! p2 f# V# h- r
/ M+ k4 X# _5 e0 x/ g3 ]* e8 M  肌肉萎缩,小腿变粗而无力,走路姿态似鸭子,几年后逐渐瘫痪。约90%的患儿有肌肉的假性肥大,多半患儿还伴有心肌损害,约30%患儿伴有不同程度的智能障碍,病情多呈进行性加重,多数病人在20岁左右死亡。! c3 X+ V; s- z$ l# {

7 I% A: O4 _2 P' E  犯罪证据:
! m# w, v' G6 W4 d: ]( N$ X
/ \# `) ?1 d4 s. n, a3 z9 m1 c  属于儿童中最常见的一类肌病,多在4岁左右发病,一般不超过7岁。几乎均影响男孩,占活产男婴的l/3 000~1/4 000(欧美)和l/22 000(日本)。
: T/ W$ v8 p* Z) l; P2 s# C3 U  y4 h& f$ Z
  防范措施:
0 X) [9 P$ W! B: {4 s
2 |6 J; u8 B/ x& m  目前尚无有效的治疗方法。9 n2 L% f6 c, V
1 x. D' O: r1 K3 W
  危险指数:★★★★★
5 x: \( u/ S% h! ]3 k! W, a; z1 Y* i$ M! Z
  通缉令NO3:蚕豆病: K) T7 o/ p2 k8 q) b+ `  ^

3 h: i; @# M' Z2 t( R6 i  因进食蚕豆而引起的一种急性溶血性贫血。因患者体内缺少葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD),红细胞膜的稳定性差。! H) |3 a4 i6 g
/ t$ J! d! S% I3 c
  罪状:2 `' f% W# h" F: C- U* }2 a$ @
& {; N( ~3 z0 b. X. v# {% c
  常见于小儿,特别是5岁以下男童多见,约占90%,常发生在蚕豆成熟的季节,进食蚕豆或蚕豆制品(如粉丝、酱油)均可致病。
3 g3 m% H9 Z* y7 t9 b4 u' y% w* y* w- j9 c8 L5 [
  犯罪证据:3 e8 ]3 r+ X; D5 f' o/ w

5 }$ ]( l( j" B  G-6-PD基因在X染色体上,男女之比约为7∶1,病人大多为男性。
* X0 l1 e# c9 |& J2 y1 P. ~. ~1 }+ r' p& ^$ x
  防范措施:0 x+ P/ [' }& @4 R

6 O+ v& H% A3 w  x7 r$ E3 N2 g7 f  目前蚕豆病的防治取得了显著效果,病死率普遍下降到1%以下。
! f6 H+ L: _' v; X8 d9 d" g7 d& _7 I) l  _" v5 g+ ~
  危险指数:★★★☆☆
/ C: u& [  t3 n1 O; e6 `2 }# N* {8 ~" z  E7 x" t! E! l# l
  通缉令NO4:红绿色盲
4 O+ y5 ^' S& w' J/ O! U: m
" O! W" R- D! O/ S; B; [/ v  红绿色盲不能分辨红和绿这两种颜色,是一种先天性的色觉障碍病。属于X连锁的隐性遗传,表现为患者不能区分红色和绿色,决定此病的红绿色盲基因是隐性的,位于X染色体。' W/ o( b1 `; P/ |8 z8 [* e" |: Z- j

& O* ?0 ~  d3 B( X: q  罪状:
" M% B: L& g9 [; P
' }3 R1 T5 X5 r9 j  对身体健康影响不大,但是由于红绿色盲不能分辨红色绿色,对孩子日后的学习和工作产生一定影响。: H8 s5 m1 K) n. q/ b; p& y% T
1 {- `, {' k; h8 M5 \- ^* [
  犯罪证据:目前已发现的遗传病达4000多种,其中全身多处病变伴有眼部病变者有400余种,单纯眼部病变200余种。患病率最高者是红绿色盲,男性5。1%,女性0。8%左右。, ?5 P9 s: i; D: q" S. N+ s8 f- ]

0 ]& K3 [( S6 y' T1 Y5 a  防范措施:% M( s( n' o5 w( N1 h

: |' N2 r, X% l( e- S0 ?# Q  由于是隐性遗传病,孕前检查起到一定作用,但仍然难以避免。1 I& u, b3 X$ V2 @- x& L+ f

; q6 E: ~! G4 c3 C, s4 q  危险指数:★☆☆☆☆; f1 ?( y- g' {) f& F. I

$ ^7 z$ Y8 V7 ?. `8 W  通缉令NO5:先天性无丙种球蛋白症% h& E4 K. ~. s) o" Z  X4 r2 B
6 m" c% M7 U7 B; d* {2 z9 W( `! n6 I
  该病是一种反复多发严重感染的遗传性疾病。只要男性的X染色体带有隐性致病基因,就会发病,表现为男性的发病率较女性高。X连锁隐性遗传病中,男性患者的致病基因来源于母亲,将来只能传给女儿。女性患者的儿子则都是患者,表现为交叉遗传。
# q/ o) Y6 O% {) j+ K
7 b4 ?1 Z% h4 I9 m' B  罪状:; M3 P/ b$ N: A5 M9 Z

7 P# a7 p0 b7 L7 g: j9 W. C3 [  以严重多发的肺炎、败血症及化脓性鼻窦炎为特征。大约50%以上伴发慢性肺部感染,且常有阻塞性肺部疾病或肺源性心脏病,患儿很少能度过幼儿期。7 n, }& ]$ u9 Z- Y+ v; V
: d. y" Q2 ]3 [3 i4 f" R$ ?' n
  犯罪证据:4 ^. n/ B9 V8 j: f# ~. p$ e0 [
7 k8 L/ E- r9 |) _$ c# P
  只要男性的X染色体带有隐性致病基因,就会发病,表现为男性的发病率较女性高。
, K1 v6 S8 n0 u9 G
0 F- Y% ^) x: ?6 @  Q. E  防范措施:
# f5 w- m6 p* X; c  I2 X0 y+ Y; |- x9 I7 }9 j
  目前有正规IVIG治疗方法,但未经严格正规的替代治疗,大部分患者在2 岁内死亡。# F2 F) q: m( W! T: W

8 K( g1 X$ F; J. k5 u  危险指数:★★☆☆☆% F2 {2 ]- g. T& k/ D" e( ?

3 s  E6 _5 X5 g, V  随着时代的发展,遗传病在疾病谱中所占的位置也日趋重要,原先儿童患病较多的传染病,如天花、脊髓灰质炎、麻疹等都因为预防接种的普及而逐渐消失或发病率大大降低,而营养不良等过去的儿童常见病也越来越少,相反遗传病相关的问题却越来越突出。凡有以上这五类遗传病家族史或生育过患病子女的妇女,怀孕一定要做产前诊断,一般只保留女胎,以防患儿出生给家庭和社会带来负担。当前,国外已可进行胎儿宫内诊断,从而可保留未患遗传病的男胎。相信在不久的将来,随着遗传工程的飞速发展,开展遗传病的基因治疗,切掉致病基因,换上正常基因,就可以从根本上解决治疗遗传疾病的问题了。
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