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4种遗传病传男不传女

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地产经纪  Dennis Xu

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提到“传男不传女”,我们很容易想到那些熟悉的电视剧情节,什么祖传宝物、武功秘诀,为了保证家族血统的纯正,很多都是传男不传女的。不过,如果你以为传男不传女的都是宝贝,那就错了,因为有些遗传病也是只传男不传女的。) D$ b, l3 U* ^4 f) {
由于有些遗传病是传男不传女的,所以为了后代健康着想,为了优生优育,建议如果有以下几种遗传病症的夫妻,尽量不要生育男孩。
8 m( s; C7 u. @2 u1 i4种遗传病,传男不传女:
+ s9 G0 n4 \: J8 \5 E# k8 C" L  H一、红绿色盲
2 v9 x/ I6 B/ d5 I色盲是一种先天性、遗传性疾病,有色盲的人在日常生活中会有许多困扰,比如有许多工作不适合做,如参军、飞行员、司机、绘画等;有时还可能危及生命,比如开车遇到红绿灯,红绿色盲就危险了。" c4 o! p8 P. A' i3 B$ q4 f% x$ i% Q
也许你会发现,大部分色盲都是男性。说色盲是“传男不传女”的遗传病,并不代表所有的色盲都是男的,而是男性色盲的几率会更大。我们来了解一下色盲的遗传规律:4 v/ C9 G# D! w/ s8 V, k7 I) Q4 r$ p9 F
1、如果父亲色盲,母亲正常,那么他们所生的男孩正常,女孩全为基因携带者。. J, i  @. M0 r
2、如果父亲正常,母亲为基因携带者,所生男孩一半色盲,女孩一半为基因携带者。如果仅一男一女则可能都正常,也可能男色盲,女为基因携带者。
' B* l8 W; A; O3、如果父亲正常,母亲色盲,所生男孩全部色盲,女孩全为基因携带者。* L- V& |' N) X$ J. E0 Z( |5 K
4、如果父亲色盲,母亲为基因携带者,所生的男孩一半色盲,女孩一半是基因携带者。- T* I7 E2 ~+ o% M
5、如果父亲、母亲都色盲,所生子女全部色盲。
* d! B- J! U2 N* V$ f& }从上述5种遗传规律来看,女孩只有在父母均为色盲,或者父亲色盲、母亲为基因携带者时,才可能是色盲;而男孩成为色盲的几率很大,除非父母都不是色盲,甚至不是基因携带者,男孩才可能不是色盲。
' N0 E4 t$ Q  m$ k# f4 Y+ Y所以,如果你们夫妻双方或是一方有色盲,或携带色盲的遗传基因,最好就别生男孩啦!
7 i/ e: Y; @4 e! B二、血友病7 l2 M& p( \2 q" m* U. c& r
血友病是一种隐性遗传病,由女性传递,男性发病。
9 e% S  M/ v3 R: J( \7 X) F6 B8 A它的遗传规律跟色盲的遗传规律是一样的,也是一种“X连锁隐性遗传病”。它的遗传特征是:即便父母亲都是正常人,不是血友病患者,他们生出的儿子有可能遗传患上血友病,而生女儿则不会——只要母亲是基因携带者的话。4 a& G  p+ s- {. f; K- H' n
血友病其实挺可怕的,一般如果遗传了血友病,很小的年纪就可能会发病了,会自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍,出血以后止都止不住。由于会流血不止,所以危险性也比较高。- s$ e9 ^, `0 ]! h% m. }1 E0 P5 a
基于血友病男孩遗传血友病的概率要比女孩遗传的概率高,而且又是通过母体遗传,如果备孕的你碰巧是基因携带者的话,那么就要想想办法啦,尽量生个女儿吧。
! ~* z0 Z+ D$ n  w也要提醒怀孕后的姐妹们,如果孕前检查没有筛查血友病的,怀孕后一定要进行产前诊断,如果发现是男孩,就要咨询医生的意见,尽量想办法了。
% m+ K( W& |6 ?9 z三、蚕豆病, ]7 @+ N& V/ _6 N$ e6 e
蚕豆病是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病,如果患上了这种病,由于体内缺少G6PD这种酶或者酶的活性低,所以红细胞膜的稳定性就不好,红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏,引起溶血性贫血。4 ^5 u: w& q# K% m  b
如果蚕豆病患者不小心吃了蚕豆,就容易发病。一般来说,9岁以下的小朋友容易发病,发病后可能会贫血、皮肤变黄、肝脾肿大、尿呈酱油色等。因G6PD缺乏诱发的严重的急性溶血性贫血因红细胞破坏过多,如不及时处理,可引起肝、肾、或心功能衰竭,甚至死亡。3 |7 Q. P$ U2 e" p
由于危险系数也不小,从优生优育的角度出发,我们要避开这种生育风险。而蚕豆病恰好也是一种“重男轻女”的X连锁隐性遗传病,通过母体遗传,男性发病率较高。所以,如果携带了这种致病基因,最好也选择生女儿。# y, t/ y" k' ~1 f! O+ L
四、假肥大性肌营养不良. _5 ?* d+ T3 A; Q2 D( v
假肥大性肌营养不良,也称Duchenne型肌营养不良症(DMD),是最常见的一类进行性肌营养不良症。它也是一种X-连锁隐性遗传。主要是男孩发病,通常5岁左右发病。$ V0 L* `2 v, d0 x6 B+ b: R
如果这种遗传病,也是比较悲催的。由于肌肉部分“营养不良”,宝宝可能就逐渐出现站立和行走困难,首先影响骨盆带肌肉,以后累及肩胛带肌肉。患上这个病的宝宝,动作笨拙,易跌倒,走路摇摇晃晃,登楼梯或由坐、卧位起立困难。接下来会慢慢地由于臀中肌无力导致行走时呈特殊的鸭步,走起路来像小鸭子……严重的话,到10岁的时候可能就已不能行走了……. q( w9 b: T$ Q2 W
郁闷的是,目前对于DMD还没有治疗的办法,唯一有效的预防途径,就是对高风险胎儿进行产前诊断,确诊后流产。: ?) d" k9 E$ H. S" ^/ i) `( z
所以,不妨从备孕开始就小心翼翼准备起吧,如果不怀男胎就不会有什么问题的。那么,如果你是假肥大性肌营养不良的致病基因携带者,一定要做好思想准备,别一心想着生儿子哦。
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