正式会员
- 积分
- 62
- 金钱
- 2820
- 威望
- 62
- 注册时间
- 2010-9-10
|
父母都希望能生出一个健康的宝宝,然而如果父母的基因里存在缺陷,传递给子代就会生出患有遗传病的孩子。有些遗传病也像功夫,只传男不传女,男宝宝只要X染色体上出现了致病基因,就毫无疑问地“在劫难逃”。现在马上发布只传给男宝宝的五大通缉令,赶紧看看那些遗传病“重男轻女”。* k# _7 M6 ^) g8 w% m5 ^
5 ]' ~& ~8 R! {/ ^
通缉令NO1:血友病& F2 I9 z. V4 |4 c' K! O, E2 X
$ f, H, [4 d5 a0 f
血友病是一组遗传性出血性疾病,它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍,血友病是典型的性联隐性遗传,由女性传递,男性发病,控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。
& b: A! f9 U. b4 S+ K
( ]( @& `. |* w8 S2 {* u3 h# G$ d4 g; M 罪状:9 k3 g7 k7 _+ R& a6 y
0 S& ]- s+ z; W! `& @% w
当宝宝因各种原因造成创伤出血时,血液不能凝固,最终因出血过多而死亡。1 M1 K0 g( P$ ^1 q( R- x8 c
0 X+ ^7 k5 _4 |+ T8 }
犯罪证据:
. i& \' B# S3 c3 B' [ p' s$ E& d; o- S& W* R- L
患病男性与正常女性婚配,子女中男性均正常,女性为传递者;正常男性与传递者女性婚配,子女中男性半数为患者,女性半数为传递者;患者男性与传递者女性婚配,所生男孩半数有血友病,所生女孩半数为血友病,半数为传递者。约30%无家族史,其发病可能因基因突变所致。; p3 E# c% G8 k" N6 @# p% a$ I
- c% m& {# y9 ^5 P! M9 a" [( r5 c
防范措施:6 p# f3 F" T R$ b0 P! [! r) R
: _" `4 F( u$ |- B3 s( ? 抗血友病球蛋白已可大量供应,从而大大减少了死亡率。
7 p, h. {" @2 i, B6 |2 J- d2 B( H' p$ O
危险指数:★★★★★☆# x5 n0 i5 @" H) H4 \" R
# i7 ~/ s0 d1 W3 `9 L 通缉令NO2:肥大型进行性肌营养不良症
5 O4 L5 r3 h* F: `$ E/ n7 x* G M v5 `& k% w; s7 e. A8 \& J7 E. h, t+ w
属于隐性遗传病,女性仅为异性染色体携带者,不发病。; k/ [& H/ n- p/ c
4 N5 [7 T: l8 f3 N) H 罪状:) n0 }2 O8 i4 s- L U, e
& d% X+ j0 b. c: Y' {8 [
肌肉萎缩,小腿变粗而无力,走路姿态似鸭子,几年后逐渐瘫痪。约90%的患儿有肌肉的假性肥大,多半患儿还伴有心肌损害,约30%患儿伴有不同程度的智能障碍,病情多呈进行性加重,多数病人在20岁左右死亡。2 z P. T0 g0 \2 \) o6 K/ c
" w+ G, m! V5 X; e0 _/ x7 i* v
犯罪证据:
! a% ^/ ~. K+ m9 q- n' S' v+ ^# ?2 {7 H ]& ?9 j+ Y4 Q9 @
属于儿童中最常见的一类肌病,多在4岁左右发病,一般不超过7岁。几乎均影响男孩,占活产男婴的l/3 000~1/4 000(欧美)和l/22 000(日本)。5 J5 ^. C+ K* B$ Q; V% l
) [) B# _) N# T! l
防范措施: }( S* Y* [* w( n5 K
; z2 U) J, d* x 目前尚无有效的治疗方法。( m1 T4 d, q# O
) w. H" }3 G( z i5 q 危险指数:★★★★★2 I# v# ^- P+ l% W8 p% G+ X
, F: o3 j8 a! g/ J- d 通缉令NO3:蚕豆病 j- A: L$ ^, j3 M
9 J0 b& X- D; \! u( c* \ 因进食蚕豆而引起的一种急性溶血性贫血。因患者体内缺少葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD),红细胞膜的稳定性差。. l- Z9 g* W3 y
w, V- v2 `& W9 { 罪状:7 e. h4 R/ h# V3 ^9 ^
5 Q, A$ J: s I: P7 e& G4 w 常见于小儿,特别是5岁以下男童多见,约占90%,常发生在蚕豆成熟的季节,进食蚕豆或蚕豆制品(如粉丝、酱油)均可致病。; ]9 [8 ^( X! X
. E) W$ w; ^ S" G( _2 Y: ?
犯罪证据:/ \% _; C4 m8 r: K% B8 X$ `* m
/ [+ c. N% P; ?* p G-6-PD基因在X染色体上,男女之比约为7∶1,病人大多为男性。& p3 V) T X. A/ k* ?2 J V8 K) ~
' F1 K2 t1 m+ {+ | c0 \2 d, T% \ 防范措施:
8 j9 Q$ h. j+ F, T& q
, `7 R7 |( W1 d# S" A. I2 ?* @ 目前蚕豆病的防治取得了显著效果,病死率普遍下降到1%以下。5 L R" J U5 g2 ^+ {4 r0 J: _
. m/ q( F+ g% e8 K" i0 V 危险指数:★★★☆☆
; `2 H9 Y5 O4 Q0 [+ C' Y4 V
" F4 N, s g! j2 S3 t 通缉令NO4:红绿色盲
8 i: I) s+ h% O3 A8 w- N
( E: Z- j3 W% w 红绿色盲不能分辨红和绿这两种颜色,是一种先天性的色觉障碍病。属于X连锁的隐性遗传,表现为患者不能区分红色和绿色,决定此病的红绿色盲基因是隐性的,位于X染色体。* c, f/ s; L9 L' B
2 p! Q; j( |& i+ z: ]
罪状:9 L% q% @0 e5 ^) j. ?* Q4 g
1 K H( G& L8 i n& g1 u
对身体健康影响不大,但是由于红绿色盲不能分辨红色绿色,对孩子日后的学习和工作产生一定影响。( n7 L2 c- {% J
: ~. C0 Z' Y- B# h& j1 c* u 犯罪证据:目前已发现的遗传病达4000多种,其中全身多处病变伴有眼部病变者有400余种,单纯眼部病变200余种。患病率最高者是红绿色盲,男性5。1%,女性0。8%左右。8 h2 Y. p. R6 }0 f
& q- W8 W# O7 s9 V3 G2 f 防范措施:+ E, A" o. ^& o$ T3 E7 }
3 E. A( j6 c1 W) @5 ^ 由于是隐性遗传病,孕前检查起到一定作用,但仍然难以避免。. h" b4 A8 _; B7 s! P6 `0 d
: g8 J5 |' _" h, D) `! G; M
危险指数:★☆☆☆☆
- z2 m% L5 |# \3 l/ x# v
: a/ u/ J" I+ o 通缉令NO5:先天性无丙种球蛋白症7 z; }$ Q# ?8 i4 ~7 T7 `
9 V/ A& J$ T- Q4 h0 V9 `
该病是一种反复多发严重感染的遗传性疾病。只要男性的X染色体带有隐性致病基因,就会发病,表现为男性的发病率较女性高。X连锁隐性遗传病中,男性患者的致病基因来源于母亲,将来只能传给女儿。女性患者的儿子则都是患者,表现为交叉遗传。
% W/ E+ \, e& Z& N* T2 q, m( ]# i) f: I2 d
罪状:
. b' Q" I+ q% P$ P( [
" Y- c% T: U7 E6 G" W 以严重多发的肺炎、败血症及化脓性鼻窦炎为特征。大约50%以上伴发慢性肺部感染,且常有阻塞性肺部疾病或肺源性心脏病,患儿很少能度过幼儿期。
6 S# E2 \1 W& z" [ k/ R7 V# i8 R
犯罪证据:
* x* h2 `9 h0 y1 G! p9 e6 K
/ J9 D' ?& r+ Z4 j. s 只要男性的X染色体带有隐性致病基因,就会发病,表现为男性的发病率较女性高。
# m- j h2 r( u
) m& Q# `* t& i 防范措施:8 o H2 S" y/ y* ?
. Z; L" k) f5 r7 K
目前有正规IVIG治疗方法,但未经严格正规的替代治疗,大部分患者在2 岁内死亡。
4 G: Z* K( ]! F- [4 D, v% D1 I
* `; d0 C1 {4 L! ^# ]' S. _ 危险指数:★★☆☆☆1 i/ {; O% Q& o& b2 h+ j0 R
& R' Y& A+ X& f o2 t 随着时代的发展,遗传病在疾病谱中所占的位置也日趋重要,原先儿童患病较多的传染病,如天花、脊髓灰质炎、麻疹等都因为预防接种的普及而逐渐消失或发病率大大降低,而营养不良等过去的儿童常见病也越来越少,相反遗传病相关的问题却越来越突出。凡有以上这五类遗传病家族史或生育过患病子女的妇女,怀孕一定要做产前诊断,一般只保留女胎,以防患儿出生给家庭和社会带来负担。当前,国外已可进行胎儿宫内诊断,从而可保留未患遗传病的男胎。相信在不久的将来,随着遗传工程的飞速发展,开展遗传病的基因治疗,切掉致病基因,换上正常基因,就可以从根本上解决治疗遗传疾病的问题了。 |
|